Han vil bryde tabu med sjælden hudsygdom - TV 2

Noah Mathiesen er en helt almindelig, ung mand.

Men under de lange ærmer og kasketten, som han sjældent tager af, gemmer der sig noget, som adskiller ham fra andre unge. For op ad armene, på benene og i panden har han pigmentforandringer på huden, som gør, at den mister farven og får hvide pletter.

Den unge silkeborgenser stiller sig nu frem for at fortælle om sin sygdom og bryde det, han oplever som et tabu.

• Mit håb er, at folk kan lade være med kigge skævt til mig og i stedet tænke: "nå, det er den sygdom".

Noah Mathiesen har haft pigmentforandringerne, siden han var lille. Det var dog først, da han blev ældre, at de blev tydelige. Foto: Nanna Jørgensen / TV MIDTVEST

Noah Mathiesen oplever stort set altid, at folk vender sig om efter ham på gaden for at kigge eller pege på hans arme og ben.

Særligt her om sommeren er det slemt, når han går i T-shirt eller shorts.

Noah Mathiesen har altid haft pigmentforandringerne. Men det var først, da han blev omkring 13 år, at det blev meget tydeligt. Foto: Privatfoto

Noah Mathiesen husker selv en gang, hvor han var nede at handle med sin mor i Føtex. Her oplevede han, at en fremmed mand råbte "hvad så din farvede..." til ham.

• Det trykker lidt i én, og tankerne går i gang. Man tænker mere over det, siger han.

Det er den autoimmune hudsygdom vitiligo, der skaber de karakteristiske pigmentforandringer på huden. Noah Mathiesen har haft dem, siden han var helt lille, men det var først, da han blev omkring 13 år, at han lagde mærke til de små pletter på huden, der udviklede sig og blev større.

• I starten tænkte jeg: "Det er nok bare nogle enkelte pletter", siger han.

Det er ikke noget, der gør ondt, klør eller væsker, ligesom mange andre hudsygdomme gør. Men det belaster meget psykisk

Men pletterne bredte sig til at dække både hans arme og ben.

• Så længe det ikke kommer i ansigtet, rør det mig ikke, siger han.

Noah Mathiesen har det egentlig helt okay med pigmentforandringerne i sig selv, men han er alligevel træt af den effekt, som sygdommen har på omgivelserne.

Noah Mathiesens hånd. Foto: Privatfoto

Det er omkring en halv procent af Danmarks befolkning, som har sygdommen vitiligo. Det oplyser Mette Deleuran, der er overlæge ved Institut for Klinik for Hud- og Kønssygdomme på Aarhus Universitetshospital.

Selve sygdommen opstår, fordi kroppens immunsystem angriber de celler i kroppen, som indeholder pigment og gør, at ens hud bliver farvet. Derfor er den heller ikke farlig eller til gene rent fysisk. Men ifølge Mette Deleuran kan sygdommen være generende på andre måder.

• Det er ikke noget, der gør ondt, klør eller væsker, ligesom mange andre hudsygdomme gør. Men det belaster meget psykisk, fordi man er udsat for, at folk kigger, siger hun.

Noah Mathiesen tager sjældent kasketten af. Foto: Sebastian Holm / TV MIDTVEST

Ifølge Mette Deleuran kan man ikke kurere sygdommen fuldstændigt og dermed fjerne alle pletter. Men man kan gå i lysterapi og ellers smøre med solcreme eller binyrebarkhormon.

• Men der er nye behandlinger, som også er bedre end dem, vi har haft før, så der er også håb på vej, siger hun.

Noah Mathiesen mener selv, at det er folks uvidenhed, som får dem til at kigge og pege fingre ad ham. Derfor håber han også at kunne vise, at det bare er pigmentforandringer.

• Jeg håber, at folk kan lade være med at stå og kigge, men i stedet tænke, at det bare er en hudsygdom. Og så er der ikke mere i det, siger han.

Man ser flere og flere offentlige personer for eksempel modeller, som har vitiligo. Er det stadig så stort et tabu?

• På nogle punkter tror jeg stadig, det er et stort tabu. Men jeg ved ikke helt hvorfor egentlig, siger Noah Mathiesen.

Derfor har han også en opfordring til folk:

• I stedet for at de går og bagtaler, så ville jeg hellere, at de kom op til mig, siger han.